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Los pacientes que han sido sometidos a cirugía de reemplazo de cadera mediante DePuy (Una clase de implantes) deben saber que DePuy Orthopaedics ha retirado sus implantes de cadera ASR. Según una investigación realizada por una agencia Británica, 1 de cada 8 personas a cuales se les utilizo implantes ASR necesitaron tener una cirugía de corrección en un promedio de 5 años. Este defecto de diseño por DePuy afecta a miles de personas - más de 90,000 implantes de cadera DePuy se han implantado en todo el mundo. Los modelos de implante de cadera incluidos en este retiro son los ASR XL Acetabular y el Sistema de Recubrimiento de cadera sistema ASR.

La cirugía de reemplazo de cadera es una cirugía complicada, que puede ser muy dolorosa para algunos pacientes. Cuando un paciente tiene una cirugía de reemplazo de cadera, por lo general pueden esperar que sus implantes duren hasta 15 años o más sin necesidad de una segunda cirugía. Sin embargo, debido a un fallo de diseño de DePuy en sus implantes de cadera ASR, muchos pacientes necesitan someterse a una cirugía correctiva dentro de los cinco años. Los pacientes que presenten dolor y problemas para caminar después de los implantes de prótesis de cadera con DePuy ASR pueden tener un implante defectuoso. DePuy recomienda que las personas con este tipo de implantes se conecten con su médico para una visita de seguimiento, independientemente de si están experimentando dolor o otros problemas. Para obtener más información sobre el retiro del implante ASR, visite el sitio web de la Corporación de DePuy.

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El verano pasado La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA por sus siglas en Ingles), dio una advertencia por las drogas Chantix y Zyban, usados para ayudar a la gente dejar de fumar, por su conexión a suicidios. Zyban también se vende como Wellbutrin y también se utiliza para tratar la depresión. Un articulo de Julio 2009 en el New York Times dice que Chantix ha sido conectado a 98 suicidios y 188 suicidios intentados; Zyban esta conectado a 14 suicidios y 17 suicidios intentados.

Según a reportes de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA por sus siglas en Ingles) también como la información juntada en ensayos clínicos, mucha gente comenzó a sentir efectos secundarios de salud mental no mucho después de empezar a tomar las drogas, y esos efectos terminaron después de no tomar la medicación. Además de pensamientos suicidas, algunos también reportaron depresión y cambios de comportamiento como irritabilidad. Aunque algunos de estos cambios pueden ser conectados a síntomas de abstinencia, algunos pacientes sintieron estos efectos secundarios mientras que continuaron fumando.

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA por sus siglas en Ingles) ha hecho obligatorio para los fabricantes de Chantix y Zyban de avisar al publico sobre los riesgos. Pfizer, el fabricante de Chantix, agregará una caja negra que advierte de la droga. GlaxoSmithKline ya tiene una caja negra como advertencia de la droga Wellbutrin, que incluye pensamientos suicidas debido a tomar la droga, y tienen planes para agregar una advertencia a Zyban. La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA por sus siglas en Ingles) también esta requiriendo Pfizer y GlaxoSmithKline hacer ensayos clínicos para determinar los efectos psiquiatricos en los pacientes que toman estas drogas.

Dan Irving Cytryn esta certificado como Board Certified Civil Trial Lawyer manejando casos de lesiones y accidentes por más de 29 años. Ha recibido una calificación de 10.0 en AVVO, un servicio de valoración de abogados, que es la calificación más alta para un abogado. También se clasifica en la capacidad máxima y calificación de ética, "AV", de Martindale Hubbell, una compañía que ha evaluado abogados por más de 100 años.

La droga de diabetes popular Avandia se ha reportado que causa cientos de infartos cada mes y también ha sido relacionada con insuficiencia cardíaca. Según a un informe del Senado y como ha sido reportado por el New York Times, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA por sus siglas en Ingles) está insistiendo el retiro del mercado de Avandia por el riesgo hacia la salud asociado con la droga. Los reportes dicen que la insuficiencia cardíaca e infartos sufridos como consecuencia de Avandia podrían evitarse si los pacientes de la diabetes en su lugar reciben la droga Actos.

El reporte del Senado dice que GlaxoSmithKline, el fabricante de Avandia, estaba consciente de los riesgos para la salud de Avandia durante años pero no le avisaron al público. En 2007, The Journal of the American Medical Association, cuestionó la seguridad de Avandia. El mismo año, un estudio científico publicado en el New England Journal of Medicine mostró un 43% de mayor riesgo de un infarto mientras bajo el uso de Avandia.

Avandia (Rosiglitazone) ha estado en el mercado desde 1999 para el tratamiento de la diabetes tipo 2. GlaxoSmithKline permanece apoyando a su producto, alegando que no existe un vínculo entre Avandia e infartos. Sin embargo, la droga se estima que ha inducido a casi 100,000 infartos en los 11 años que ha estado en el mercado.

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