Alerta de Medicina: Los Pacientes que Toman Ciertas Drogas Anticonvulsantes Pueden Estar a Riesgo de Suicidio
Pacientes que toman ciertas drogas anticonvulsantes muy conocidas pueden estar a riesgo a cometer o intentar suicidio, según investigadores de Brigham and Women's Hospital en Boston en un estudio publicado en el "Journal of the American Medical Association" (Revista de la Asociación Medica Americana) en Abril.
El estudio investigo documentos de más de 297,000 pacientes que tomaron anticonvulsantes entre 2001 y 2006 y que tenian 15 años de edad o mayor. El análisis revelo 801 suicidios intentos, 26 suicidios, y mas de 41 muertes violentas en los primeros 60 días que los pacientes tomaron las drogas anticonvulsantes. Esta investigación viene después de una advertencia de 2008 de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA por sus siglas en Ingles) sobre anticonvulsantes en donde el FDA hizo obligatorio para los fabricantes de estos medicamentos ha tener una advertencia acerca de los riesgos de suicidio en las etiquetas del producto. El FDA tomo acción después de casi 200 estudios en 11 medicinas diferentes. Los estudios revelaron que los pacientes que tomaron anticonvulsantes tuvieron un riesgo doble de suicidio.
Neurontin, fabricado por Pfizer, y Trileptal, fabricado por Novartis, son unas de las drogas que investigadores encontraron un riesgo aumentado de suicidio por casi doble en las personas que toman estos medicamentos por la primera vez.
Lamictal de GlaxoSmithKline y Gabitril de Cephalon, también tienen un riesgo de suicidio. No esta claro porque estas drogas aumenta el riesgo de suicidio, pero esta claro que causan cambios de comportamiento y humor.
Las drogas anticonvulsantes son utilizadas para los pacientes con epilepsia, pero también las drogas como Lamictal han sido comercializadas para tratar condiciones incluyendo el trastorno bipolar y las migrañas.
El FDA permite que los doctores receten cualquier medicamento que consideran adecuado para cualquier condición, lo que significa que los doctores pueden recetar medicamentos para condiciones no aprobadas por el FDA si creen que es necesario. Por otro lado, los fabricantes de medicamentos solo están permitidos a comercializar medicamentos para usos aprobados por el FDA. Sin embargo, los fabricantes de medicamentos no siempre siguen las direcciones del FDA para la comercialización de medicamentos. A principios de este año, en Enero, Novartis pago una multa de 185 millones de dólares por la comercialización incorrecta de la droga Trileptal para epilepsia.
