La Administracion de Alimentos y Farmacos (F.D.A. por sus siglas en ingles) hizo publicos una comunicacion de prensa sobre Xolair, un medicamento ultilisado en el tratamiento del asma. El reporte explica que las personas tomando Xolair son mas propensas a sufrir de un fallo cardiaco, trastornos del ritmo, agrandamiento del corazon, derrame cerebral y otras condiciones cardiovasculares que aquellas personas que no consumen el medicamento. Xolair, tambien conocido como Omalizurnab, es un medicamento administrado subcutaneamente, ultilisado en el tratamiento del asma aguda que no pueda ser controlada con corticosteroides.
Xolair fue aprobado por el FDA en el 2003 y ahora representa $517 milliones en ingresos para su fabricante genentech. Genentech fue fusionada por Behemot Roche en Marzo de este año.
Atrves de una fusion de empresas Genentech fue adquirida por la farmaceutica Roche. Ambas empresas han sufrido reves con los medicamento Xolair y Accutane. Accutane ha sido returada del mercado mientras que Xolair recibio un aviso de caja negra en el 2007 por su riesgo de anafilaxia.
Aunque el FDA aconseja seguir tomando el Xolair y aun no a establecido cambios a como se receta, continua investigando la posible relacion entre el medicamento y los efectos adversos que han sido reportados. Los resultados de este estudio estaran disponibles en el 2012.
Gabriel Mejia, Esq. es un abogado de lesiones personales en Coral Springs, manejando casos de accidents y lesiones en Florida para las officinas de Cytryn y Velazquez, P.A.
